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PGD/PGS筛查技术

     PGS/PGD基因筛查技术
 
  PGS/PGD基因筛查技术采用在试管婴儿中,对已经形成的胚胎中抽取多个胚胎进行筛查,能够对染色体异常和单基因遗传病进行检测,能够精确地检测出胚胎是否存在质量问题,让后将这些有问题的胚胎都去掉,然后移植健康的胚胎,确保优生优育。 

  PGS包含单基因疾病的筛查
 
  PGS可筛查单基因疾病信息:
 
  第一对:高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄疸或贫血)、前列腺癌、青光眼、老人痴呆症
 
  第二对:先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲
 
  第三对:血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖
 
  第四对:亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症
 
  第五对:秃头和痤疮、早老症、关节畸形发展
 
  第六对:肌肉不协调和抽筋、糖尿病、癫痫
 
  第七对:糖尿病、身体和精神发展失调、囊胞性纤维质、肥胖症
 
  第八对:韦尔那氏症侯群(发生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤
 
  第九对:黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷
 
  第十对:喘桑病(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失)
 
  第十一对:壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤
 
  第十二对:目前尚未发现
 
  第十三对:乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝脏及神经系统疾病)
 
  第十四对:老年痴呆症(记忆力逐渐消失)
 
  第十五对:智能不足、马凡症侯群(连接身体器官的结缔组织病变)
 
  第十六对:家族性地中海热、多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)、肠功能失调
 
  第十七对:抑制肿瘤蛋白质(如缺陷易患癌、乳癌)
 
  第十八对:尼曼匹克病(贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经性缺陷、胰脏癌)
 
  第十九对:动脉粥样硬化、智能不足、掉发、白内障
 
  第二十对:泡泡儿(免疫力差或无免疫力)
 
  第二十一对:唐氏症(Down syndrome)、白血病、阿兹海默氏症(Alzheimer’s disease)、组织硬化
 
  第二十二对:慢性巨大型白血病(CML骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤)
 
  第二十三对:X染色体:杜氏持续性肌肉萎缩症、严重大脑退化、男性智力不足、(Y染色体)罩丸决定因素
 
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